2月28日是第十五个国际罕见病日。当晚，由中国药科大学药品监管科学研究院、国家药品监督管理局药品监管创新与评价重点实验室、中国药品监督管理研究会药品监管法规和政策研究专业委员会、江苏省药学会药事管理专业委员会联合主办，中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心（以下简称“NDPE”）承办的第三期紫金药物政策云沙龙活动在腾讯会议线上成功举办。本期活动主题为罕见病患者用药保障。活动由中国药科大学NDPE项目研究员蒋蓉副教授主持。NDPE项目研究员谢金平博士首先对“父亲自制药救子”“妈妈代购精
我校研发的间苯三酚注射液成为国内该品种首家通过国家药物一致性评价产品
近日，我校药学院药用辅料及仿创药物研发评价中心（以下简称“中心”）尹莉芳教授团队主持研发的间苯三酚注射液顺利通过国家药物一致性评价研究，并成为国内该品种首家过评产品。受万邦德制药集团有限公司委托，中心主任郝海平教授组织联合攻关，尹莉芳教授、狄斌教授、严真、许晓明等攻坚克难，突破了药物稳定性差、易氧化变色、关键辅料质量差、制备工艺要求高等系列技术瓶颈，展示了中国药大人的责任担当。中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心是我校对外技术服务的关键技术平台。中心主要聚焦于药用辅料开发和应用，创新药、改
3月2日上午，我校召开中国药科大学审计委员会全体会议。校党委书记、审计委员会主任金能明，校长、审计委员会主任来茂德，校党委副书记、纪委书记、审计委员会副主任戴建君，副校长、审计委员会副主任于广琮以及审计委员会全体委员出席了会议，会议由来茂德校长主持。与会人员共同学习了新修订的《中华人民共和国审计法》，讨论通过了《中国药科大学中层领导干部经济责任审计实施办法》《中国药科大学加强建设工程管理审计实施办法》《中国药科大学建设工程项目全过程跟踪审计实施办法》《中国药科大学建设工程项目竣工结算审计实施
近日，由中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心（以下简称“中心”）研发的间苯三酚注射液顺利通过国家药物一致性评价研究，成为国内同类型药品中首家过评品种。项目开发过程中，中心研究人员攻坚克难，通过技术攻关，突破了药物稳定性差、易氧化变色、关键辅料质量差、制备工艺要求高等一系列技术瓶颈，展示了中国药大人的责任担当。中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心是我校对外技术服务的关键技术平台，主要聚焦于药用辅料开发和应用，创新药、改良型新药和仿制药的研究开发，药物质量评价研究，新药立项、注册法规