国际著名学术期刊《美国科学院院刊》（PNAS）3月30日在线发表我校杨勇教授、陈真教授和奚涛教授最新合作研究成果，题目为：《Gαi1 and Gαi3 regulate macrophage polarization by forming a complex containing CD14 and Gab1》。我校为该论文第一作者单位和通讯作者单位，杨勇教授为论文通讯作者，博士研究生李娴静、王多伟和陈真教授并列第一作者。
该研究发现Gαi1/3是天然免疫重要模式识别受体TLR4下游信号转导中关键信号分子。研究人员证实Gαi1/3与CD14 及接头分子Gab1形成复合物参与TLR4介导的PI3K-AKT信号通路，对于NF-κB功能发挥具有重要作用，同时Gαi1/3还参与内体通路激活下游的IRF-3信号。此外研究还发现Gαi1/3在巨噬细胞M1表型中显著上调，而在巨噬细胞M2表型及内毒素耐受中表达显著下调。通过上述研究不仅发现Gαi1/3 参与非GPCR信号转导的新功能，还阐明调控巨噬细胞极化的新方法，对进一步研究冠状动脉粥样硬化、代谢综合征和肿瘤等炎症相关性疾病的病理机制和干预措施具有重要意义。
该项研究受到国家自然科学基金重大研究计划（2011年）的资助。
（供稿单位：药物科学研究院、科技处，撰写人：张志强、王颖玮）